Je m'appelle Sandrine, j'ai 30 ans. C'est à l'âge de 15 ans que se sont déclanchées mes premières crises d'épilepsie. Malgré un traitement lourd et varié (Lamictal, Dépakine, Tégrétol, Neurontin, Képra...), les crises généralisées et les moments d'absence pouvaient se déclancher à tout moments et sans raisons précises.
D'après les premiers examens (E.E.G, scanner, IRM) les problèmes provenaient de l'endroit temporal gauche trop profond et pas assez précis pour avoir droit à la neurochirurgie. Ceci pouvait créer une perte de la parole.
En 2007, grâce au perfectionnement des examens, j'ai pu faire un E.E.G plus précis avec l'implant de 9 électrodes (moment difficile: rasage de la tête). Le temps m'a parut très long avant les résultats mais positif car l'opération pouvait avoir lieu.
Le 12 Juillet 2007 le problème était enfin résolu malgré les maux de tête. J'ai été chouchouté par un très bon personnel (infirmiers, aides-soignants, médecins, neurochirurgien ...).
Mais, je ne sais pas pourquoi, les premières semaines après la chirurgie ont été difficiles. J'avais l'impression d'avoir perdu quelque chose qui m'appartenait. Moi même je m'en voulais de penser cela. Mais grâce au soutien de ma famille de mes amis et de certains médecins, j'ai repris le moral et maintenant j'avoue ne plus du tout être en regret. Bien au contraire, j'ai repris confiance en moi. Je n'ai plus la hantise de prendre conversation avec les autres sans perdre la parole, prise du volant sans problèmes, fin des envies de dormir à tout moment...
En conclusion, tout pour plaire. Alors si vous avez la chance de pouvoir accéder à l'opération, n'hésitez pas.

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